更新招标~湖南省肿瘤医院病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目遴选公告
招标编号:HNKQ-2025-ZFCG-001
项目所在地区:湖南省,长沙市
一、招标条件
本病理科测序试剂等一批及配套设备入围遵选项目已由项目审批/核准/备案机关批准，
项目资金来源为其他资金预估采购量3090万元/两年，招标人为湖南省肿瘤医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：规模：病理科测序试剂等一批及配套设备，供货期限两年；范围：本遵选项目共
划分为4个包，其中：包1试剂预估采购量760万元/两年，入围数量1家；包2试剂预估
采购量1820万元/两年；设备50000元/台，入围数量1家；包3试剂预估采购量200万元/
两年：设备50000元/台，入围数量1家；包4试剂预估采购量310万元/两年，入围数量国
产1家、进口1家：具体详见选文件中第三章“采购需求”。
范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的
(001)病理科测序试剂等一批及配套设备入围通选项目包1：(002)病理科测序试剂等
一批及配套设备入围遵选项目包2；(003)病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包3：(004)病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包4；
三、投标人资格要求
(001病理科测序试剂等一批及配套设备入围选项目包1)的投标人资格能力要求1.1
投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：
(1)具有独立承担民事责任的能力：
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
1.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。
1.3特定资格条件：
1)所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期
内的医疗器械生产企业许可证（或备案凭证）复印件（进口产品须提供国内总代理的医疗器械
经营企业许可证（或备案凭证）复印件)；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企
业许可证（或备案凭证）复印件。
2)所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册
证（或备案凭证）复印件。
1.4供应商不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。
1.5本项目不接受联合体投标。
1.6法律法规规定的其他条件。；
(002病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目包2)的投标人资格能力要求
1.1投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
1.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。
1.3特定资格条件：
1)所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证（或备案凭证）复印件（进口产品须提供国内总代理的医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件)；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件。
2)所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证（或备案凭证）复印件。
1.4供应商不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。
1.5本项目不接受联合体投标。
1.6法律法规规定的其他条件。；
(003病理科测序试剂等一批及配套设备入围遵选项目包3)的投标人资格能力要求
1.1投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
1.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项
下的招标活动。
1.3特定资格条件：
1)所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证（或备案凭证）复印件（进口产品须提供国内总代理的医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件)：供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件。
2)所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证（或备案凭证）复印件。
1.4供应商不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。
1.5本项目不接受联合体投标。
1.6法律法规规定的其他条件。：
(004病理科测序试剂等一批及配套设备入围遵选项目包4)的投标人资格能力要求
1.1投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
1.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。
1.3特定资格条件：
1)所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证（或备案凭证）复印件（进口产品须提供国内总代理的医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件)；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证（或备案凭证）复印件。
2)所投产品（设备及配套试剂）如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证（或备案凭证）复印件。
1.4供应商不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。
1.5本项目不接受联合体投标。
1.6法律法规规定的其他条件。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2025年09月25日09时00分到2025年10月15日17时00分
获取方式1.1凡有意参加投标者，请于2025年9月25日~2025年10月15日每日上
午9：00-12：00，下午，14：00-17：00止（北京时间，法定节假日除外）至湖南（长沙市）购买遴选文件。
1.2遴选文件获取方式：现场购买，购买选文件时须提供针对本项目的以下信息及相关证件的复印件壹套（复印件要求复印清晰并加盖公司红头公章）：1)投标联系人的姓名、电话、邮箱：
2)法定代表人（或经营者）委托授权书、被授权人的身份证复印件、法定代表人（或经营者）的身份证复印件；
3)营业执照；
1.3遵选文件售价：人民币400元/包，售后不退。
1.4任何未按要求在招标代理机构购买通选文件的法人或者其他组织均不得参加本项目的投标。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2025年10月23日10时00分
递交方式湖南（长沙市)。逾期送达的或者未送达指定地点或未按要求密封和加写标记的响应文件，或供应商未按本项目招标公告第四款规定获取遴选文件的，采购人将拒收。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2025年10月23日10时00分
开标地点湖南（长沙市)。
七、其他
受湖南省肿瘤医院委托，对“病理科测序试剂等一批及配套设备入围遴选项目”采取国内公开遴选招标采购方式，欢迎符合条件的生产、经营企业参加。
本项目按包进行遴选，各供应商须按包进行响应文件编制，并分别进行密封递交。
联系人：徐先生
手  机：130-1188-5531
邮  箱：zbtbgs99@163.com
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表 
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