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新公告==郑州大学第二附属医院一次性管式切割穿刺活检针、血浆分离器、心外科生物补片等耗材采购项目招标公告
招标采购投标服务平台        北京    发布时间:2026年11月4日
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新公告===郑州大学第二附属医院一次性管式切割穿刺活检针、血浆分离器、心外科生物补片等耗材采购项目招标公告
(包1、包3)(二次)-公开议价公告
(招标编号:CDZBCG-2026-250)
项目所在地区:河南省,郑州市
一、招标条件
本郑州大学第二附属医院一次性管式切割穿刺活检针、血浆分离器、心外科生
物补片等耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国
有资金0万元,招标人为郑州大学第二附属医院。本项目已具备招标条件,现招
标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:/
范围:本招标项目划分为2个标段,本次招标为其中的:
(001)一次性管式切割穿刺活检针;
(003)心外科生物补片;
三、投标人资格要求
(001一次性管式切割穿刺活检针)的投标人资格能力要求:
(003心外科生物补片)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政-府采购法》第二十二条规定。
2.落实政-府采购政策满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求
3.1满足《中华人民共和国政-府采购法》第二十二条规定需要提供的资料:
3.1.1具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照;
3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供经审计的2024年度
或2025年度财务状况报告或提供其基本开户银行出具的资信证明);
3.1.3参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供
声明函,格式自拟加盖单位公章)。
3.2投标产品依法纳入医疗器械监督管理时,须满足:
①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适
用第二类和第三类医疗器械)。
②代理商投标时,参选产品属于第二类医疗器械,须具有有效的医疗器械
经营备案凭证;参选产品属于第三类医疗器械,须具有有效的医疗器械经营许
可证。
③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械
D。
④参选产品或其生产(或经营)纳入备案管理时,须在响应文件中提供备案证明材料,《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供
备案证明材料。如所投产品为进口产品,须同时提供制造商或总代理商(经销商)的合
法授-权书;
3.3其他要求:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,
不得同时参加同一合同项下的本次采购活动。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2026年11月04日09时00分到2026年11月13日17时30分
五、投标文件的递交
递交截止时间:2026年11月19日14时30分
六、开标时间
开标时间:2026年11月19日14时30分
招标公告发布
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联系人:徐先生
电话:130 5123 8215
电子邮件:xuzhaobiao2024@163.com