(招标编号：2605011044/医院采购编码：CGZC260367)
项目所在地区：上海市
一、招标条件
本招标项目已由相关单位批准，项目资金来源为自筹资金，招标人为上海交通大学医学院附属新华医院。本项目已具备招标条件，招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
招标人为开展医疗服务业务，拟采购下列医疗器械和设备。
包件号 货物名称 数量 简要规格 交货期
（合同签订后）质保期 最高投标限价
（人民币元）
(1)质谱流式细胞分析仪 1套 最大通道数量：≥120个1个月内 5年 135万
三、投标人资格要求
一般资格要求
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于对供应商的六项一般规定，接受法人或其他组织投标，不接受自然人。
(2) 近三年(从2023年8月31日至今)未被“信用中国”网( www. creditchina. gov. cn) 中国政府采购网(www. ccgp. gov. cn) 列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单。（此项内容由招标代理机构负责在 开标后查证，投标人无需在投标文件中提供证明文件）为此，投标人应在投标文件中提供下列证明材料和书面声明：
(a)法人或者其他组织的营业执照等证明文件的复印件。
(b)按格式提供“财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况的声明函”。
(c)按格式提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函”。
(d)按格式提供“参加本次采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的声明函”。 本项目的特定资格要求
(3)如为代理商投标，必须具备投标产品的厂家授权。
(4)投标产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令〔2021〕 第47号）的规定完成有效注册（针对二类、三类医疗器械）/备案（针对一类医疗器械） （在投标文件中应提供所有许可事项与投标产品相符的在投标截止时间仍然有效的医疗器 械注册证/备案凭证、相关的附件附页及变更文件的复印件）。
(5)如投标产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方 （适用于委托生产的情形）均应按《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局 令〔2022〕第53号）的规定取得有效的生产许可证（针对二类、三类医疗器械）/备案凭证（针对一类医疗器械）（在投标文件中应提供单位名称和生产地相符的在投标截止时间仍然有效 的生产投标产品的许可证/备案凭证的复印件）。
(6)投标人应按《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令〔2022〕第54 号）的规定取得有效的经营许可证（针对三类医疗器械）/备案凭证（针对二类医疗器械）（在 投标文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证/备案凭证的复印件）。
(7)不接受联合体投标。
注：以上第(4)~(6)项要求对本项目/包件中的非医疗器械不适用。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年8月10日8:30到2026年8月17日17:00
获取方式：在线领购招标文件。招标文件售价800元/包件，售后不退。潜在投标人首次使用该网站需进行免费注册，注册时应按要求提供《供应商注册专用授权函和承诺书》（可从供应商注册页面下载）和营业执照等扫描件，供应商应当提前准备，尽早办理，以免影响领购招标文件。已注册的潜在投标人可从网站采购公告栏的相应公告中进入在线领购招标文件流程。潜在投标人提交领购申请并支付费用到账后即可下载电子招标文件，电子发票将发至投标人登记的邮箱。未按规定获取招标文件的潜在投标人将被拒绝参加投标。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年8月31日10:00时（北京时间）
递交方式：纸型文件递交。
六、开标时间及地点
开标时间：2026年8月31 日10:00时（北京时间）
开标地点：上海市
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联 系 人：徐先生
手 机：185-1979-8781
邮 箱：zbgxzc99@163.com