项目-吉林省前卫医院膀胱软镜（1主机+2镜）采购项目竞争性
项目概况
膀胱软镜（1主机+2镜）采购项目的潜在供应商应在邮箱获 取采购文件，并于07月08日09点30分（北京时间）前递交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：TC269503Y;
项目名称：膀胱软镜（1主机+2镜）；
采购方式：竞争性磋商；
预算金额：45.0000万元；
最高限价：42.0000万元；
采购需求：
采购内容：购置膀胱软镜（1主机+2镜），详见第五章采购人要求；
供货地点：吉林省前卫医院；
供货时间：合同签订之日后90日内送达；
质量要求：符合国家及行业规定的合格标准；
合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕；
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财 库〔2020〕46号)、《关于印发<吉林省强化政府采购政策支持中小企业发展落实举措>的通知》 (吉财采购〔2022〕478号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库 〔2022〕19号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于调整优化节能产 品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)等，本项目非专门面向中 小企业采购；
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商应在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人或者其他组织， 具有有效的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力；
3.2供应商资质要求：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食 品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器 械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的 《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁 发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭 证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及 《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
3.3供应商提供近三年(2023年-2025年)经会计师事务所或审计机构出具的财务审计报 告或财务报表（新成立不足三年的企业需提供自成立之日起至2025年的财务审计报告或财 务报表，成立的企业只需提供成立之日至今的财务状况良好承诺即可）；
3.4供应商提供至今任意一个月依法缴纳税收的证明材料及依法缴纳社会保障 资金的证明材料（依法免税的供应商，应提供相应文件证明其依法免税。依法不需要缴纳社 会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金）；
3.5信誉要求：
①拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；
②供应商不得为“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 中列入重大税收违法失 信主体名单的供应商，不得为中国执行信息公开网( http:// zxgk.court.gov.cn) 中列入失 信被执行人名单；不得为中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为 记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围 内）(详见财库〔2016〕125号)；在近三年供应商和其法定代表人在“中国裁判文书网” ( wenshu. court. gov . cn)上无行贿犯罪行为；
③供应商参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；
3.6与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加 投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一合同段投标 或者未划分合同段的同一招标项目投标。违反以上规定的，相关投标均无效。
3.7提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投
标的，按一家供应商计算。
三、获取采购文件
时间：06月26日至07月02日，每天上午9:00至11:00,下午13: 00至16：00（北京时间，法定节假日除外）
地点：（邮箱）
方式：将下述材料按照顺序以清晰可辨的扫描件（一套完整PDF格式）加盖单位公章，以 邮件的方式发送到邮箱 ，并同时拨打代理机构电话与代理机构取得联系 进行确认，邮件标题请注明项目名称、供应商单位名称、授权人、联系电话，未注明信息导 致无法取得联系的，供应商自行承担后果：
(1)法定代表人证明书或针对本项目的授权委托书及被授权人身份证；
(2)营业执照复印件；
(3)供应商资质要求：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取 得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医 疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内 的《医疗器械生产企业许可证》；
②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门 颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事 第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有 效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案 凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及 《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
(4)财务审计报告或财务报表；
(5)依法缴纳税收的证明材料及依法缴纳社会保障资金的证明材料；
售价：磋商文件每套500元，售后不退。
四、响应文件提交
截止时间：07月08日09点30分（北京时间）
地点：长春市
五、开启
时间：07月08日09点30分（北京时间）
地点：长春市
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐先生
手  机：13051238215
邮 箱：bjgxzbgs@163.com