2026年竞争性磋商公告河南省濮阳市妇幼保健院2026年度医用耗材及试剂采购项目(第二批)
招标采购投标服务平台 河南 发布时间:2026年6月16日
河南省濮阳市妇幼保健院度医用耗材及试剂采购项目(第二批)竞争性
(招标编号:PYFY-YF-13)
项目所在地区:河南省,濮阳市,市辖区招标条件本濮阳市妇幼保健院度医用耗材及试剂采购项目(第二批)已由项目审批/核准备案机关批准,项目资金来源为其他资金单位筹措(已落实),招标人为濮阳市妇幼保健院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
一、项目基本情况
1.项目名称:濮阳市妇幼保健院度医用耗材及试剂采购项目(第二批)
2.采购编号:PYFY-YF-13
3.采购方式:竞争性磋商
4.标包划分:六个标包
序号 耗材名称 规格 单位 最高单价限价(元)
包一 脐动静脉导管 3.5F*30cm根 700
包二 一次性使用等离子手术电极 SM-DMF-H03X 支 1300
包三 尿失禁悬吊带 TS06 套 7800
包四 揿针 0.25×2.5mm 100支
0.25×2.0mm 100支
0.24×1.7mm 100支 盒 15
针灸针(带套管)(一)0.12×15mm 500支
0.12×25mm 500支
0.14×25mm 500支
0.14×40mm 500支 盒 66.8
针灸针(带套管)(二)0.16×25mm 500支
0.16×40mm 500支
0.25×25mm 500支
0.25×40mm 500支
0.18×40mm 500支
0.30×40mm 500支 盒 22
包五 揿针(平板式电针揿针)0.25﹡0.9mm﹡16
0.25*2mm*16 盒 188.8
灸疗装置(滤烟型)滤烟通用型LZ-031(4*40柱) 盒 500
序号 试剂名称 规格 单位 最高单价限价(元)
包六 六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)24T 盒 3240
5.采购需求
5.1采购范围:医用耗材及试剂
5.2供货地点:采购人指定地点
5.3资金来源:单位筹措(已落实)
5.4供货期:三年;
6.本项目是否接受联合体投标:否;
7.采购项目需要落实的政府采购政策:
7.1为促进中小企业发展,根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》“第六条”、财库 〔2020〕46号文《政府采购促进中小企业发展管理办法》及财库〔2022〕19号文《财政部 关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》的规定,对于经主管预算单位统筹后未 预留份额专门面向中小企业采购的采购项目,以及预留份额项目中的非预留部分采购包,采 购人、采购代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予10%—20%的扣除,用扣除 后的价格参加评审。(本项目执行20%的价格扣除)中小企业划型标准见《关于印发中小企 业划型标规定的通知》(工信部联企业[2011]300号),投标人提供《中小企业声明函》(格 式见招标文件附件);
7.2监狱企业视同中小型企业,享受中小型企业同等政策待遇。监狱企业参加政府采购活动 时,应当提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企
业的证明文件;
7.3没有提供中小企业、监狱企业有效证明材料的供应商将被视为不接受投标总价的扣除, 用原投标总价参与评审;
7.4政府强制采购节能产品强制采购、节能产品及环境标志产品优先采购,须提供国家确定 的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书;
7.5本国产品标准及相关政策。供应商对其提供的产品出具《关于符合本国产品标准的声明 函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。
二、申请人的资格要求:
1.供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定
(1)具有独立承担民事责任的能力;(提供有效的营业执照)
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供2024年度或2025年度财务审计 报告或基本开户银行出具的资信证明)
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供承诺书)
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供近半年以来的任意一个月份的 税收缴纳证明和社保资金缴纳证明)
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供承诺书)
(6)法律、行政法规规定的其他条件;(提供承诺书)
注:投标人在投标时,按照濮财购【2022】9号文规定提供濮阳市政府采购投标人信用承诺 书(格式见投标文件格式),无需再提交上述证明材料,同时,采购人应在采购文件中明确“采 购人有权在签订合同前要求中标(成交)投标人提供证明材料,以核实投标人承诺事项的真 实性”。投标人在中标(成交)后,应将上述要求由信用承诺书替代的证明材料提交采购人 核验,经核验无误后由采购人发出中标(成交)通知书。
2.特定资格条件:
(1)所投产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第 739 号) 和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定,取得医疗器 械注册证(或医疗器械产品备案登记证),若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料 或情况说明。
(2)供应商为境内生产企业的,应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)相适应的生产资格(所投产品属于第二类或第三类医疗器械 具有有效的医疗器械生产 许可证;所投产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若所投产品
不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
(3)供应商为代理商(经销商)的,应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格 (所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类 医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不 属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3通过“信用中国”网站( www.creditchian. gov. cn) 和中国政府采购网(www. ccgp. gov. cn) 进行信用查询,被列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行 为记录名单”的投标人将被拒绝参加投标活动。
4本项目不接受联合体投标。
三、获取竞争性磋商文件
1.时间:6月15日至6月22日每天上午9:00至12:00,下午15:00至18:00 (北京时间)(节假日除外)
2.方式:现场发售;
售价:500元/份(售后不退);
获取竞争性磋商文件时需提供资料:(1)营业执照复印件;(2)法定代表人身份证明或法定 代表人授权委托书(法定代表人授权委托书须附法定代表人及委托代理人身份证复印件)。
四、响应文件提交
截止时间:6月25日15点30分;(北京时间)
地点:濮阳市。
五、响应文件开启
时间:6月25日15点30分;(北京时间)
地点:濮阳市。
注:邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联 系 人:徐先生
手 机:185-1927-2310
邮 箱:zbxmgs88@126.com