度投标-濮阳市妇幼保健院度医用耗材及试剂采购项目(第二批)竞争性磋商公
告(招标编号:PYFY-YF-13)
项目所在地区:河南省，濮阳市，市辖区
一、招标条件
本濮阳市妇幼保健院度医用耗材及试剂采购项目(第二批)已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金单位筹措(已落实)，招标人为濮阳市妇幼保健院。本项目己具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:濮阳市妇幼保健院度医用耗材及试剂采购项目(第二批)范围:本招标项目划分为6个标段，本次招标为其中的:
(001)包一;(002)包二;(003)包三;(004)包四;(005)包五;(006)包六;
三、投标人资格要求
(001包一)的投标人资格能力要求:1.供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定
(1)具有独立承担民事责任的能力;(提供有效的营业执照)
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(提供2024年度或2025年度财务审计报告或基本开户银行出具的资信证明)
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供承诺书)
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供近半年以来的任意一个月份的税收缴纳证明和社保资金缴纳证明)
(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;(提供承诺书)(6)法律、行政法规规定的其他条件;(提供承诺书)
注:投标人在投标时，按照濮财购【2022】9号文规定提供濮阳市政府采购投标人信用承诺书(格式见投标文件格式)，无需再提交上述证明材料，同时，采购人应在采购文件中明确“采购人有权在签订合同前要求中标(成交)投标人提供证明材料，以核实投标人承诺事项的真实性”。投标人在中标(成交)后，应将上述要求由信用承诺书替代的证明材料提交采购人核验，经核验无误后由采购人发出中标(成交)通知书。
2.特定资格条件:
(1)所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
(2)供应商为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(所投产品属于第二类或第三类医疗器械具有有效的医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
(3)供应商为代理商(经销商)的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械具有有效的医疗器械经营许可证。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3通过“信用中国"网站(ww.creditchian.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)进行信用查询，被列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人将被拒绝参加投标活动。
4本项目不接受联合体投标。
(002包二)的投标人资格能力要求:1.供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第
二十二条之规定(1)具有独立承担民事责任的能力;(提供有效的营业执照)(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(提供2024年度或2025年度财务审计报告或基本开户银行出具的资信证明)
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供承诺书)
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供近半年以来的任意一个月份的税收缴纳证明和社保资金缴纳证明)
(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;(提供承诺书)(6)法律、行政法规规定的其他条件;(提供承诺书)
注:投标人在投标时，按照濮财购【2022】9号文规定提供濮阳市政府采购投标人信用承诺
书(格式见投标文件格式)，无需再提交上述证明材料，同时，采购人应在采购文件中明确“采购人有权在签订合同前要求中标(成交)投标人提供证明材料，以核实投标人承诺事项的真实性”。投标人在中标(成交)后，应将上述要求由信用承诺书替代的证明材料提交采购人核验，经核验无误后由采购人发出中标(成交)通知书。
2.特定资格条件:
(1)所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明
(2)供应商为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(所投产品属于第二类或第三类医疗器械具有有效的医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
(3)供应商为代理商(经销商)的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械具有有效的医疗器械经营许可证。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3通过“信用中国”网站(www.creditchian.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)进行信用查询，被列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人将被拒绝参加投标活动。
4本项目不接受联合体投标。;
(003包三)的投标人资格能力要求:1.供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定
(1)具有独立承担民事责任的能力;(提供有效的营业执照)
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(提供2024年度或2025年度财务审计报告或基本开户银行出具的资信证明)
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供承诺书)
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供近半年以来的任意一个月份的税收缴纳证明和社保资金缴纳证明)
(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;(提供承诺书)
(6)法律、行政法规规定的其他条件;(提供承诺书)
注:投标人在投标时，按照濮财购[2022】9号文规定提供濮阳市政府采购投标人信用承诺书(格式见投标文件格式)，无需再提交上述证明材料，同时，采购人应在采购文件中明确“采购人有权在签订合同前要求中标(成交)投标人提供证明材料，以核实投标人承诺事项的真实性”。投标人在中标(成交)后，应将上述要求由信用承诺书替代的证明材料提交采购人核验，经核验无误后由采购人发出中标(成交)通知书
2.特定资格条件:
(1)所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
(2)供应商为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(所投产品属于第二类或第三类医疗器械具有有效的医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明
(3)供应商为代理商(经销商)的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械具有有效的医疗器械经营许可证。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3通过“信用中国"网站(www.creditchian.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)进行信用查询，被列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人将被拒绝参加投标活动。
4本项目不接受联合体投标。
(004包四)的投标人资格能力要求:1.供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定
(1)具有独立承担民事责任的能力;(提供有效的营业执照)
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(提供2024年度或2025年度财务审计报告或基本开户银行出具的资信证明)
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供承诺书)
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供近半年以来的任意一个月份的税收缴纳证明和社保资金缴纳证明
(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;(提供承诺书)(6)法律、行政法规规定的其他条件;(提供承诺书)
注:投标人在投标时，按照濮财购【2022】9号文规定提供濮阳市政府采购投标人信用承诺书(格式见投标文件格式)，无需再提交上述证明材料，同时，采购人应在采购文件中明确“采购人有权在签订合同前要求中标(成交)投标人提供证明材料，以核实投标人承诺事项的真实性”。投标人在中标(成交)后，应将上述要求由信用承诺书替代的证明材料提交采购人核验，经核验无误后由采购人发出中标(成交)通知书。
2.特定资格条件:
(1)所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
(2)供应商为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(所投产品属于第二类或第三类医疗器械具有有效的医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
(3)供应商为代理商(经销商)的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械具有有效的医疗器械经营许可证。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明
3通过“信用中国"网站(www.creditchian.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)进行信用查询，被列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人将被拒绝参加投标活动。
4本项目不接受联合体投标。
(005包五)的投标人资格能力要求:1.供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定
(1)具有独立承担民事责任的能力;(提供有效的营业执照)
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供2024年度或2025年度财务审计报告或基本开户银行出具的资信证明)
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供承诺书)
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供近半年以来的任意一个月份的税收缴纳证明和社保资金缴纳证明)
(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;(提供承诺书(6)法律、行政法规规定的其他条件;(提供承诺书)
注:投标人在投标时，按照濮财购[2022】9号文规定提供濮阳市政府采购投标人信用承诺书(格式见投标文件格式)，无需再提交上述证明材料，同时，采购人应在采购文件中明确“采购人有权在签订合同前要求中标(成交)投标人提供证明材料，以核实投标人承诺事项的真实性”。投标人在中标(成交)后，应将上述要求由信用承诺书替代的证明材料提交采购人核验，经核验无误后由采购人发出中标(成交)通知书
2.特定资格条件:
(1)所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料
或情况说明(2)供应商为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(所投产品属于第二类或第三类医疗器械具有有效的医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
(3)供应商为代理商(经销商)的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械具有有效的医疗器械经营许可证。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明
3通过“信用中国"网站(www.creditchian.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)进行信用查询，被列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人将被拒绝参加投标活动。
4本项目不接受联合体投标。;
(006包六)的投标人资格能力要求:1.供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定
(1)具有独立承担民事责任的能力;(提供有效的营业执照)
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(提供2024年度或2025年度财务审计报告或基本开户银行出具的资信证明)
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:(提供承诺书》
(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供近半年以来的任意一个月份的税收缴纳证明和社保资金缴纳证明)
(5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;(提供承诺书)(6)法律、行政法规规定的其他条件;(提供承诺书)
注:投标人在投标时，按照濮财购[2022】9号文规定提供濮阳市政府采购投标人信用承诺书(格式见投标文件格式)，无需再提交上述证明材料，同时，采购人应在采购文件中明确“采购人有权在签订合同前要求中标(成交)投标人提供证明材料，以核实投标人承诺事项的真实性”。投标人在中标(成交)后，应将上述要求由信用承诺书替代的证明材料提交采购人核验，经核验无误后由采购人发出中标(成交)通知书。
2.特定资格条件:
(1)所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明
(2)供应商为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(所投产品属于第二类或第三类医疗器械具有有效的医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明
(3)供应商为代理商(经销商)的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格(所投产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械具有有效的医疗器械经营许可证。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3通过“信用中国"网站(www.creditchian.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)进行信用查询，被列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人将被拒绝参加投标活动。
4本项目不接受联合体投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从06月15日09时00分到06月22日18时00分获取方式:现场发售;
售价:500元/份(售后不退);
获取竞争性磋商文件时需提供资料:(1)营业执照复印件:(2)法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书(法定代表人授权委托书须附法定代表人及委托代理人身份证复印件)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:06月25日 15时30分
递交方式:濮阳市。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:06月25日15时30分
开标地点:濮阳市。
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表 
联系人：徐先生                            
手 机：13011885531 
邮 箱：guoxinzb66@163.com