关于招标=山东省潍坊市益都中心医院一次性使用无菌手术包等耗材采购公告
（招标编号：SDGH-WF-20260601）项目所在地区：山东省,潍坊市,青州市
一、招标条件
本山东省潍坊市益都中心医院一次性使用无菌手术包等耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金其他资金投标人按招标人给定基准单价，统一填报，招标人为潍坊市益都中心医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为。
二、项目概况和招标范围
规模：A 包：一次性使用无菌手术包：8.55 元/套。B 包：一次性使用耳鼻喉麻醉喷雾器：10.48 元/套。C 包：视角可调可视喉罩气道导管：400 元/套。D 包：一次性穿刺针及附件：规格：超强显影针，无菌耦合剂，超声套头套，橡皮圈，洞巾，皮肤刷：291 元/套，规格：显影针，无菌耦合剂，超声套头套，橡皮圈，洞巾，皮肤刷：218 元/套。E 包：一次性使用体外循环配套动脉插管：儿童带芯型：各规格 400 元/套，普通直型、L 型：各规格 120元/套。F 包：HTK 液：4200 元/袋。G 包：一次性使用气管插管套件：320 元/套。范围：本招标项目划分为 7 个标段，本次招标为其中的：    (001)一次性使用无菌手术包;  (002)一次性使用耳鼻喉麻醉喷雾器;  (003)视角可调可视喉罩气道导管;  (004)一次性穿刺针及附件;  (005)一次性使用体外循环配套动脉插管等附件;  (006)HTK 液;  (007)一次性使用气管插管套件; 
 三、投标人资格要求  
  (001 一次性使用无菌手术包)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人为制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理商的，应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；招标货物若属于医疗器械注册管理范围内，应取得监督管理部门颁发的相应的医疗器械注册证。如不归为提供有效证明资料；若投标产品为进口产品的，投标人应具有制造商或代理商出具的授权；若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书（授权链应完整）。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;   
 (002 一次性使用耳鼻喉麻醉喷雾器)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人为制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理商的，应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；招标货物若属于医疗器械注册管理范围内，应取得监督管理部门颁发的相应的医疗器械注册证。如不归为提供有效证明资料；若投标产品为进口产品的，投标人应具有制造商或代理商出具的授权；若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书（授权链应完整）。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;  
  (003 视角可调可视喉罩气道导管)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人为制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理商的，应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；招标货物若属于医疗器械注册管理范围内，应取得监督管理部门颁发的相应的医疗器械注册证。如不归为提供有效证明资料；若投标产品为进口产品的，投标人应具有制造商或代理商出具的授权；若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书（授权链应完整）。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动; 
   (004 一次性穿刺针及附件)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人为制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理商的，应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；招标货物若属于医疗器械注册管理范围内，应取得监督管理部门颁发的相应的医疗器械注册证。如不归为提供有效证明资料；
若投标产品为进口产品的，投标人应具有制造商或代理商出具的授权；若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书（授权链应完整）。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;  
  (005 一次性使用体外循环配套动脉插管等附件)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人为制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理商的，应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；招标货物若属于医疗器械注册管理范围内，应取得监督管理部门颁发的相应的医疗器械注册证。如不归为提供有效证明资料；若投标产品为进口产品的，投标人应具有制造商或代理商出具的授权；若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书（授权链应完整）。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;   
 (006HTK 液)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人为制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理商的，应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；招标货物若属于医疗器械注册管理范围内，应取得监督管理部门颁发的相应的医疗器械注册证。如不归为提供有效证明资料；若投标产品为进口产品的，投标人应具有制造商或代理商出具的授权；若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书（授权链应完整）。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;   
 (007 一次性使用气管插管套件)的投标人资格能力要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.投标人为制造商的，应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；
投标人为代理商的，应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；招标货物若属于医疗器械注册管理范围内，应取得监督管理部门颁发的相应的医疗器械注册证。如不归为提供有效证明资料；若投标产品为进口产品的，投标人应具有制造商或代理商出具的授权；若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书（授权链应完整）。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2026 年 06 月 09 日 08 时 00 分到 2026 年 06 月 29 日 09 时 00 分获取方式：邮箱获取：投标人将营业执照、法人或授权委托书（包括联系方式）、投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；投标人为代理商的，应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，招标货物若属于医疗器械注册管理范围内，应取得监督管理部门颁发的相应的医疗器械注册证。如不归为提供有效证明资料若投标产品为进口产品的，投标人应具有制造商或代理商出具的授权；若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书（授权链应完整）。投标人将上述相关材料复印件加盖公章扫描件发送至 邮箱并电话通知招标代理机构，通过邮件获取招标文件。
五、投标文件的递交递交截止时间：2026 年 06 月 30 日 09 时 00 分
六、开标时间及地点开标时间：2026 年 06 月 30 日 09 时 00 分开标地点：青州市
七、其他    E 包只罗列部分产品，其他详见采购文件！
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联 系 人：徐工
手 机：156-1130-0638
邮 箱：guoxinzczb@163.com