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信息宣传&保山市人民医院血液科输血检测试剂及配套耗材配送服务项目(二次)公开招标公告
招标采购投标服务平台    www.zyzbcg.cn    北京    发布时间:2026年6月5日
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信息宣传&保山市人民医院血液科输血检测试剂及配套耗材配送服务项目(二次)公开招标公告

项目所在地区:云南省,保山市

一、招标条件

本保山市人民医院血液科输血检测试剂及配套耗材配送服务项目已由项目审批/ 核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金5048584.34元/年,招标人为保山市人民医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开 招标。

二、项目概况和招标范围

规模:本项目每个标段分别选择1家耗材供应配送服务单位,配送服务单位 根据保山市人民医院开展相关诊疗工作的日常需求按时、按需、按量开展各类 耗材的采购、保护包装、运输配送、检验验收及售后服务,以及在合同履行期 限内对采购人使用各类耗材过程中提供技术指导和技术支持。

范围:本招标项目划分为2个标段,本次招标为其中的:

(001)一标段:全自动血型分析仪等设备相关试剂耗材一批配送服务;

(002)二标段:血液成分分离机等设备相关试剂耗材一批配送服务;

三、投标人资格要求

(001一标段:全自动血型分析仪等设备相关试剂耗材一批配送服务)的投标人资 格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无,本项目不属于专门面向中小企业 的政府采购项目。

3.本项目的特定资格要求:

3.1投标人所投产品为医疗器械的,投标人若为产品制造商的须具备相关部门核 发的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境

外的,不做此要求);投标人若为产品销售(代理)商的,应具备相关部门核 发的有效期内的医疗器械经营许可证/备案凭证(投标人根据拟供产品所属医疗 器械分类情况提供相应资质证件,其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类 别),并提供产品制造商的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册 地在中华人民共和国境外的,不做此要求)。

3.2投标人所投产品为医疗器械的,须根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械 产品注册证/医疗器械备案凭证及相应附件(若产品具有附件或附页或变更备案 材料中包含投标人对应所投医疗器械的规格型号的,则应当提供对应产品的附 件或附页或变更备案材料),根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械 监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定,在《 医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求,并 提供真实的证明材料。如国家另有规定,则适用其规定。其他不在《医疗器械 分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明。

3.3投标人需满足政府采购所有相关法律法规的规定,如相关法律法规中明确规 定不能参与政府采购活动的,均不得参与本次政府采购活动。

3.4投标人未被列入“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 失信被执行 人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体及“中国政 府采购网”( www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为信息记录名单。采 购人及采购代理机构将按照以上条款对参与本项目的各投标人信用信息进行查 询,被列入上述名单之一的投标人将被拒绝。

3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加 同一合同项下的政府采购活动。;

(002二标段:血液成分分离机等设备相关试剂耗材一批配送服务)的投标人资格 能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无,本项目不属于专门面向中小企业 的政府采购项目。

3.本项目的特定资格要求:

3.1投标人所投产品为医疗器械的,投标人若为产品制造商的须具备相关部门核

发的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境 外的,不做此要求);投标人若为产品销售(代理)商的,应具备相关部门核 发的有效期内的医疗器械经营许可证/备案凭证(投标人根据拟供产品所属医疗 器械分类情况提供相应资质证件,其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类 别),并提供产品制造商的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册 地在中华人民共和国境外的,不做此要求)。

3.2投标人所投产品为医疗器械的,须根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械 产品注册证/医疗器械备案凭证及相应附件(若产品具有附件或附页或变更备案 材料中包含投标人对应所投医疗器械的规格型号的,则应当提供对应产品的附 件或附页或变更备案材料),根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械 监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定,在《 医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求,并 提供真实的证明材料。如国家另有规定,则适用其规定。其他不在《医疗器械 分类目录》内的不作强行要求,但需提供相关证明材料或情况说明。

3.3投标人需满足政府采购所有相关法律法规的规定,如相关法律法规中明确规 定不能参与政府采购活动的,均不得参与本次政府采购活动。

3.4投标人未被列入“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 失信被执行 人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体及“中国政 府采购网”( www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为信息记录名单。采 购人及采购代理机构将按照以上条款对参与本项目的各投标人信用信息进行查 询,被列入上述名单之一的投标人将被拒绝。

3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加 同一合同项下的政府采购活动。;

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间:从2026年06月02日 00时00分到2026年06月08日 23时59分

五、投标文件的递交

递交截止时间:2026年06月24日 09时00分

六、开标时间及地点

开标时间:2026年06月24日 09时00分

注:邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表

联系人:徐工? ??

手? 机:13011885531

邮 箱: gxzbgs66@163.com