2026年公告-河南医药大学第一附属医院3%过氧化氢消毒液等试剂耗材临时采购公开遴选项目遴选公告
招标采购投标服务平台 河南 发布时间:2026年5月26日
公告-河南医药大学第一附属医院3%过氧化氢消毒液等试剂耗材临时采购公开遴选项目
项目所在地区:河南省,新乡市
一、招标条件
本河南医药大学第一附属医院3%过氧化氢消毒液等试剂耗材临时采购公开遴选项目已 由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为河南医药大学第一 附属医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模 包含所需产品的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、技术 支持及其他相关伴随服务等;
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)第一标包;
三、投标人资格要求
(001第一标包)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十 二条规定。
2.落实政府采购政策满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求
3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需要提供的资料:
3.1.1具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照;
3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供经审计的2024年度或2025年度财 务状况报告或提供其基本开户银行出具的资信证明);
3.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函,格式自拟加盖单位公章):
3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2025年6月份(含)以来任意一 个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单(依法免税企业,应提供 相关证明文件);
3.1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供声明函,格式自 拟加盖单位公章)。
3.2参选产品依法纳入医疗器械监督管理时,须满足:
①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类 医疗器械)。
②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
④参选产品或其生产(或经营)纳入备案管理时,须在响应文件中提供备案证明材料,《免 于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料;
3.3信誉要求:根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库 [2016]125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(重大税收违 法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单的参选人,拒绝参与本项目遴选活动; 资格审查时,遴选人或采购代理机构将通过“信用中国”网站( www.creditchina.gov.cn) 、“中 国执行信息公开网”网站(zxgk.court.gov.cn)和中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn) 查 询企业的信用记录(信用信息查询记录和证据采购代理机构将同遴选文件等资料一同归档 保存);
3.4其他要求:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同 一合同项下的政府采购活动。【提供“国家企业信用信息公示系统”网站( www.gsxt.gov.cn ” 中公示的公司基本信息、股东及出资信息、主要人员信息等内容,查询结果打印件或截图, 加盖单位公章:非企业性质的参选人无法在该公示系统查询的,则针对此项做出书面承诺, 格式自拟并加盖公章】。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从05月26日08时30分到06月01日17时30分
获取方式:各潜在供应商将报名材料+联系人+联系电话+转账凭证发送至邮箱进行报名,同时备注所报项目编号。供应商报名时需提供:有效的统 一社会信用代码证(或有效的企业营业执照、组织机构代码证和税务登记证),法定代表人 身份证,以上资料需提供扫描件并加盖公司公章;如供应商代表不是法定代表人,除提供上 述所需资料外还需提供有效法定代表人授权委托书及授权代表身份证扫描件。(注:本项目 资格后审,资格审查以评标委员会审查为准。)
五、投标文件的递交
递交截止时间:06月 10日 10时30分
递交方式:新乡市。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:06月 10日 10时30分
开标地点:新乡市
七、其他
项目概况
河南医药大学第一附属医院3%过氧化氢消毒液等试剂耗材临时采购公开遴选项目的潜在参 选人应在郑州市(电子邮箱 )获取遴选文件,并 于6月10日10时30分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
1.项目编号:GDDL-2026-246
2.项目名称:河南医药大学第一附属医院3%过氧化氢消毒液等试剂耗材临时采购公开遴选 项目
3.采购方式:公开遴选
4.产品名称及遴选范围
包号 产品序号 遴选产品名称 供货周期 供货数量 单价最高限价
113%过氧化氢消毒液(100ml、500ml)、皮肤粘膜消毒液(500ml)、络合碘消毒液(500ml)、戊 二醛消毒液(2500ml)、84消毒液(450ml)、皮肤消毒液(60ml)、含氯消毒片3个月 按需供 应,以供货服务期内实际发生的数量为准 不高于河南省医药集中采购平台挂网价或企业承 诺价(无挂网价,承诺价为河南省各公立医疗机构6个月内最低有效交易价)
5.采购需求:
5.1遴选范围:包含所需产品的供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、验收、培训、 技术支持及其他相关伴随服务等;
5.2配送地点:遴选人指定地点:
5.3质量要求:符合国家或行业规定的合格标准;
5.4标包划分:本项目共划分为1个标包。
6.本项目是否接受联合体投标:否。
7.是否专门面向中小企业:否。
二、参选人资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求
3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需要提供的资料:
3.1.1具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照;
3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供经审计的2024年度或2025年度财 务状况报告或提供其基本开户银行出具的资信证明);
3.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函,格式自拟加盖单位公章):
3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2025年6月份(含)以来任意一 个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单(依法免税企业,应提供 相关证明文件);
3.1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供声明函,格式自 拟加盖单位公章)。
3.2参选产品依法纳入医疗器械监督管理时,须满足:
①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类 医疗器械)。
②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
④参选产品或其生产(或经营)纳入备案管理时,须在响应文件中提供备案证明材料,《免 于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料:
3.3信誉要求:根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库 [2016]125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(重大税收违 法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单的参选人,拒绝参与本项目遴选活动; 资格审查时,遴选人或采购代理机构将通过“信用中国”网站( www.creditchina.gov.cn) 、“中 国执行信息公开网”网站(zxgk.court.gov.cn)和中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn) 查 询企业的信用记录(信用信息查询记录和证据采购代理机构将同遴选文件等资料一同归档 保存);
3.4其他要求:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同 一合同项下的政府采购活动。【提供“国家企业信用信息公示系统”网站( www.gsxt.gov.cn , 中公示的公司基本信息、股东及出资信息、主要人员信息等内容,查询结果打印件或截图,
加盖单位公章:非企业性质的参选人无法在该公示系统查询的,则针对此项做出书面承诺, 格式自拟并加盖公章】。
三、获取遴选文件
1.时间:5月26日至6月1日,每天上午08:30至12:00,下午14:00至17:30 (北京时间,法定节假日除外)
2.获取方式:各潜在供应商将报名材料+联系人+联系电话+转账凭证发送至邮箱进行报名,同时备注所报项目编号。供应商报名时需提供:有效的统 一社会信用代码证(或有效的企业营业执照、组织机构代码证和税务登记证),法定代表人 身份证,以上资料需提供扫描件并加盖公司公章;如供应商代表不是法定代表人,除提供上 述所需资料外还需提供有效法定代表人授权委托书及授权代表身份证扫描件。(注:本项目 资格后审,资格审查以评标委员会审查为准。)
3.售价:300元/份,售后不退。
四、遴选截止时间及地点
1.时间:6月10日10时30分(北京时间)。
2.地点:新乡市
五、遴选时间及地点
1.时间:6月10日10时30分(北京时间)。
2.地点:新乡市
七、其他补充事宜
本项目执行促进中小型企业发展政策(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)、强制 采购节能产品、优先采购节能环保产品等政府采购政策。
注:邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人:徐先生
手 机:185 1927 2310
邮 箱:zbtbgs66@163.com