2026年度公告-四川省绵阳市中医医院口腔科正畸耗材配送服务项目遴选公告
一、招标条件
本绵阳市中医医院口腔科正畸耗材配送服务已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资 金来源为其他资金价格不得高于《四川省药品和医用耗材招采管理系统》实时挂网价格的最 低价，招标人为绵阳市中医医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：本项目共4个包，每个包拟采购1家供应商为遴选人提供对应所需口腔科正畸耗 材配送服务。具体内容及相关要求详见“第五章 项目技术、服务及商务要求”。
范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的：
(001)口腔正畸金属托槽（国产）、正畸微种植支抗（国产）；(002)口腔正畸金属托槽 （进口）、正畸微种植支抗（进口）；(003)口腔正畸陶瓷托槽（国产）；(004)口腔正畸 陶瓷托槽（进口）；
三、投标人资格要求
（001 口腔正畸金属托槽（国产）、正畸微种植支抗（国产））的投标人资格能力要求：1. 具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.遴选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次遴选活动前三年内不得具有 行贿犯罪记录。
8.本次遴选不接受联合体参选。
9.根据采购项目提出的特殊资格条件：
包1的特殊资格条件：
(1)所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。供应商为
所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；供应商为 非所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。
(2)所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求， 须提供产品有效的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）。
(3)若配送产品属于挂网产品的，供应商须在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品 和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。；
（002口腔正畸金属托槽（进口）、正畸微种植支抗（进口））的投标人资格能力要求：1. 具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.遴选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次遴选活动前三年内不得具有 行贿犯罪记录。
8.本次遴选不接受联合体参选。
9.根据采购项目提出的特殊资格条件：
包2的特殊资格条件：
(1)所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。供应商为 所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；供应商为 非所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。
(2)所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求， 须提供产品有效的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）。
(3)投标产品是进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品 的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限 的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
(4)若配送产品属于挂网产品的，供应商须在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品 和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。；
（003口腔正畸陶瓷托槽（国产））的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的 能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.遴选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次遴选活动前三年内不得具有 行贿犯罪记录。
8.本次遴选不接受联合体参选。
9.根据采购项目提出的特殊资格条件：
包3的特殊资格条件：
(1)所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。供应商为 所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；供应商为 非所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。
(2)所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求， 须提供产品有效的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）。
(3)若配送产品属于挂网产品的，供应商须在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品 和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。；
（004口腔正畸陶瓷托槽（进口））的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的 能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.遴选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次遴选活动前三年内不得具有 行贿犯罪记录。
8.本次遴选不接受联合体参选。
9.根据采购项目提出的特殊资格条件：
包4的特殊资格条件：
(1)所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。供应商为 所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；供应商为 非所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。
(2)所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求， 须提供产品有效的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）。
(3)投标产品是进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品 的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限 的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
(4)若配送产品属于挂网产品的，供应商须在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品 和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年05月16日 09时00分到2026年05月22日 17时00分
获取方式：(1)现场报名：遴选申请人到绵阳市报名获取遴选文件。(2)邮箱报名：遴选申请人通过邮箱获取遴选 文件。(3)现场或邮箱报名时请提供以下资料：①授权委托书 或介绍信，介绍信内容应清晰备注购买的项目名称、项目编号、包号、购买单位联系方式（包 括联系人姓名、手机号、电子邮箱），以上信息若因领取人填写不完整或错误而造成的所有 后果由领取人自行承担。②授权代表或经办人身份证复印件。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年05月27日 10时00分
递交方式：绵阳市纸质文 件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年05月27日 10时00分
开标地点：绵阳市
七、其他
受绵阳市中医医院委托，拟对绵阳市中医医院口腔科正畸耗材配送服务采用公开遴选方式进行采购，特邀请符合本次采购要求的遴选申请人参加本项目 的公开遴选活动。具体事项如下。
一、项目基本情况
1.项目名称：绵阳市中医医院口腔科正畸耗材配送服务
2.项目编号：SCJX遴选 (2026)06号
3.服务地点：绵阳市
4.分包情况：本次采购共4个包。
包1：口腔正畸金属托槽（国产）、正畸微种植支抗（国产）；
包2：口腔正畸金属托槽（进口）、正畸微种植支抗（进口）；
包3：口腔正畸陶瓷托槽（国产）；
包4：口腔正畸陶瓷托槽（进口）。
5.项目简介：本项目共4个包，每个包拟采购1家供应商为遴选人提供对应所需口腔科正畸 耗材配送服务。具体内容及相关要求详见“第五章 项目技术、服务及商务要求”。
二、遴选申请人应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.遴选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次遴选活动前三年内不得具有 行贿犯罪记录。
8.本次遴选不接受联合体参选。
9.根据采购项目提出的特殊资格条件：
包1、包3的特殊资格条件：
(1)所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。供应商为 所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；供应商为 非所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。
(2)所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求， 须提供产品有效的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）。
(3)若配送产品属于挂网产品的，供应商须在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品 和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
包2、包4的特殊资格条件：
(1)所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。供应商为 所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证；供应商为 非所投产品生产厂家的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。
(2)所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求， 须提供产品有效的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）。
(3)投标产品是进口产品的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品 的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限 的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
(4)若配送产品属于挂网产品的，供应商须在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品 和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
三、选取方式：
采购方式：公开遴选。
评选方式：综合评分法。
五、禁止参加本次遴选活动的申请人
代理机构将通过“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 、“中国政府采购网”网站 ( www.ccgp. gov. cn) 等渠道查询申请人在遴选申请文件提交截止时间前的信用记录并保存 信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府 采购严重违法失信行为记录名单中的申请人参加本项目的遴选活动。
六、遴选文件获取时间、方式、地点及售价：
1.获取时间：遴选文件自2026年5月16日09:00至2026年5月22日17:00（北京时间）（每 天上午9:00-12:00, 下午14:00-17:00, 北京时间，法定节假日除外）进行发售。
2.获取方式、地点：
(1)现场报名：遴选申请人到注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表报名获取遴选文件。
(2) 邮箱报名：遴选申请人通过邮箱获取遴选文件
(3)现场或邮箱报名时请提供以下资料：
①授权委托书或介绍信，介绍信内容应清晰备注购买的项目名称、项目编号、包号、购买单 位联系方式（包括联系人姓名、手机号、电子邮箱），以上信息若因领取人填写不完整或错 误而造成的所有后果由领取人自行承担。
②授权代表或经办人身份证复印件。
注：上述报名资料均须加盖单位鲜章。邮箱报名的遴选申请人需将以上报名资料加盖鲜章后 的扫描件传至邮箱。申请人提供的资料须真实、完整、有效，未按要 求提供资料的不予受理，提供资料中出现虚假、错误信息等所带来的后果由申请人自行承担。
3.本项目遴选文件有偿获取，遴选文件售价：人民币300元/份/包（遴选文件售后不退， 遴选资格不能转让）。
七、遴选申请文件递交方式、时间及地点
1.递交方式：现场递交。
2.递交截止时间及遴选时间：递交截止时间：2026年5月27 日10：00（北京时间）；遴选时 间：2026年5月 27 日10:00（北京时间）。
3.递交地点：绵阳市
注：申请人应在此之前将密封的遴选申请文件、样品（样品要求详见第五章）送达该地点， 逾期送达的或不符合规定的遴选申请文件将被拒收。
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐先生
手  机：185 1927 2310
邮  箱：zbtbgs66@163.com