项目所在地区：上海市，市辖区，杨浦区
一、招标条件
本新华医院有创呼吸机已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金： 事业单位自筹资金，招标人为上海交通大学医学院附属新华医院。本项目已具备招标条件， 现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：有创呼吸机3套
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)有创呼吸机；
三、投标人资格要求
（001有创呼吸机）的投标人资格能力要求：详见以下详细公告内容；
本项目不允许联合体投标。
(2) 数量：3套
(3)简要规格：具备高流量氧疗功能
(4)交货期（合同签订后）：1个月内
(5) 质保期：3年
(6)采购方式：竞争性磋商
(7) 最高限价（人民币元）：67.5万
2 本次采购的合格供应商应满足下列资格要求：
一般资格要求
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于对供应商的六项一般规定，接受 法人或其他组织参加磋商响应，不接受自然人。
(2) 近三年(从2023年5月12日至今)未被“信用中国”网 ( www.creditchina. gov. cn) 中国政府采购网(www. ccgp. gov. cn)列入失信被执行人、重大 税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单。（此项内容由采购代理机构负责在 响应截止后查证，供应商无需在响应文件中提供证明文件）
为此，供应商应在响应文件中提供下列证明材料和书面声明：
(a)法人或者其他组织的营业执照等证明文件的复印件。
(b)按格式提供“财务状况及税收、社会保障资金缴纳情况的声明函”。
(c)按格式提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函”。
(d)按格式提供“参加本次采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的声明函”。 本项目的特定资格要求
(3)如为代理商参加磋商响应，必须具备响应产品的厂家授权。
(4)应按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令〔2021〕第47号） 的规定完成有效注册（针对二类、三类医疗器械）/备案（针对一类医疗器械）（在响应文件 中应提供所有许可事项与响应产品相符的在提交首次响应文件截止时间仍然有效的医疗器 械注册证/备案凭证、相关的附件附页及变更文件的复印件）。
(5)如响应产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方 （适用于委托生产的情形）均应按《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局
令〔2022〕第53号）的规定取得有效的生产许可证（针对二类、三类医疗器械）/备案凭证（针 对一类医疗器械）（在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在提交首次响应文件截止 时间仍然有效的生产响应产品的许可证/备案凭证的复印件）。
(6)供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令〔2022〕第54 号）的规定取得有效的经营许可证（针对三类医疗器械）/备案凭证（针对二类医疗器械）（在 响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证/备案凭证的复印件）。
(7)不接受联合体响应。
3.获取竞争性磋商文件
竞争性磋商文件从2026年4月27日至2026年5月7日每天8:30~17:00时（北京时 间）
本磋商文件售价800元人民 币/包件，售后不退。
未领购磋商文件的供应商不得参加磋商响应。
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐工
手 机：13011885531
邮 箱： zbgstb123@163.com