山东省寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购项目公开招标公告
一、招标条件
本寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项 目资金来源为自筹资金，招标人为寿光市中医医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为 公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购项目，
范围：本招标项目划分为 5 个标段，本次招标为其中的：
(001)寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包一（神经介入类）：
(002)寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包二（心血管介入类+ERCP）:
(003)寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包三（外周血管介入类）：
(004)寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包四（消化肿瘤介入类）：
(005)寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包五（骨科介入类）：
三、投标人资格要求
（001 寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包一（神经介入类））的投标人资格能 力要求：1.投标人具有独立承担本项目的能力；2.所投产品属于一类医疗器械的投标人须具 有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；所投 产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营 许可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外） 和《医疗器械注册证》：所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》 （投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器 械注册证》：3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当 事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录）：
（002 寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包二（心血管介入类+ERCP））的投标 人资格能力要求：1.投标人具有独立承担本项目的能力：2.所投产品属于一类医疗器械的投 标人须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除 外）：所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医
疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口 产品除外）和《医疗器械注册证》：所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械 经营许可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除 外）和《医疗器械注册证》：3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大 税收违法案件当事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录）：
（003 寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包三（外周血管介入类））的投标人资 格能力要求：1.投标人具有独立承担本项目的能力；2.所投产品属于一类医疗器械的投标人 须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）： 所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械 经营许可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除 外）和《医疗器械注册证》：所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许 可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医 疗器械注册证》：3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人，重大税收违法案 件当事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录）：
（004 寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包四（消化肿瘤介入类））的投标人资 格能力要求：1.投标人具有独立承担本项目的能力；2.所投产品属于一类医疗器械的投标人 须具有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）： 所投产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械 经营许可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除 外）和《医疗器械注册证》：所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许 可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医 疗器械注册证》：3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案 件当事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录）：
（005 寿光市中医医院介入类高值医用耗材采购-包五（骨科介入类））的投标人资格能 力要求：1.投标人具有独立承担本项目的能力；2.所投产品属于一类医疗器械的投标人须具 有《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）：所投 产品属于二类医疗器械的投标人须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营 许可证》（投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外） 和《医疗器械注册证》：所投产品属于三类医疗器械的投标人须具有《医疗器械经营许可证》 （投标人为生产企业除外），所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器
械注册证》：3.递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当 事人名单（通过“信用中国”渠道查询相关主体信用记录）：：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2026年 04 月 22 日 08 时 00 分到 2026 年 04 月 28 日 17时30 分
获取方式：寿光市现场领取
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026 年 05 月 20 日 09 时 00 分
递交方式：寿光市纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026 年 05 月 20 日 09 时 00 分
开标地点：寿光市
七、其他
现场获取招标文件时须提供：营业执照、医疗器械经营许可证、基本账户开户许可证或 基本账户开户信息、法定代表人资格证明书（附法人身份证复印件）、法定代表人授权委托 书（附代理人身份证复印件，法定代表人办理报名的可不提供）等加盖公章的复印件一套， 投标单位资料必须真实，严禁借资质参加投标。
现场获取招标文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，投标人最终资格的 确认以评标委员会组织的资格后审为准。
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐先生
手  机：185-1927-2310
邮  箱：zbtbgs66@126.com