项目采购~榆林市第一医院医用耗材采购项目（第二批）招标公告
1. 招标条件
本招标项目榆林市第一医院医用耗材采购项目（第二批）（项目编号：SCZD2026-ZB-0590/001），招标人为榆林市第一医院，招标项目资金来自自筹资金，出资比例为100％，该项目已具备招标条件，现对榆林市第一医院医用耗材采购项目（第二批）进行公开招标。
2. 采购内容
项目概况：本次采购内容为榆林市第一医院医用耗材采购，具体采购内容详见招标文件。
范围：本招标项目划分为5个标段，本次招标为其中的：
（001）督灸、理疗电极片、一次性使用心电电极等耗材；
（002）一次性使用手术包、麻醉面罩、麻醉呼吸管路等耗材；
（003）血糖试纸、一次性胰岛素泵用贮药器和输注器等耗材；
（004）一氧化氮检测器、咬嘴、一次性使用呼吸系统过滤器等耗材；
（005）一次性使用腔内泌尿外科手术电极、一次性射频等离子体手术刀头（电极）、眼科玻切头等耗材；
3. 投标人资格要求
（001）督灸、理疗电极片、一次性使用心电电极等耗材的投标人资格能力要求：
1.投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；
2.投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；
3.投标产品属于第二类医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；
4.投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5.投标人需提供“两票制”要求的承诺书；
6.投标人近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、近3年在经营活动中未发生过重大质量安全事故的书面声明；
7.投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目的书面声明。为本项目的前期准备或者监理工作提供设计、咨询服务的任何法人及其任何附属机构（单位），不得参加本次投标的书面声明；
8.本标段不接受联合体投标。
（002）一次性使用手术包、麻醉面罩、麻醉呼吸管路等耗材的投标人资格能力要求：
1.投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；
2.投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；
3.投标产品属于第二类医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；
4.投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5.投标人需提供“两票制”要求的承诺书；
6.投标人近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、近3年在经营活动中未发生过重大质量安全事故的书面声明；
7.投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目的书面声明。为本项目的前期准备或者监理工作提供设计、咨询服务的任何法人及其任何附属机构（单位），不得参加本次投标的书面声明；
8.本标段不接受联合体投标。
（003）血糖试纸、一次性胰岛素泵用贮药器和输注器等耗材的投标人资格能力要求：
1.投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；
2.投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；
3.投标产品属于第二类医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；
4.投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5.投标人需提供“两票制”要求的承诺书；
6.投标人近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、近3年在经营活动中未发生过重大质量安全事故的书面声明；
7.投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目的书面声明。为本项目的前期准备或者监理工作提供设计、咨询服务的任何法人及其任何附属机构（单位），不得参加本次投标的书面声明；
8.本标段不接受联合体投标。
（004）一氧化氮检测器、咬嘴、一次性使用呼吸系统过滤器等耗材的投标人资格能力要求：
1.投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；
2.投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；
3.投标产品属于第二类医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；
4.投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5.投标人需提供“两票制”要求的承诺书；
6.投标人近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、近3年在经营活动中未发生过重大质量安全事故的书面声明；
7.投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目的书面声明。为本项目的前期准备或者监理工作提供设计、咨询服务的任何法人及其任何附属机构（单位），不得参加本次投标的书面声明；
8.本标段不接受联合体投标。
（005）一次性使用腔内泌尿外科手术电极、一次性射频等离子体手术刀头（电极）、眼科玻切头等耗材的投标人资格能力要求：
1.投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；
2.投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；
3.投标产品属于第二类医疗器械管理的投标人需提供第二类医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），投标产品属于第三类医疗器械管理的投标人需提供医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；
4.投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证（国内生产的需同时提供厂家生产许可证或备案证等证明文件）；
5.投标人需提供“两票制”要求的承诺书；
6.投标人近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、近3年在经营活动中未发生过重大质量安全事故的书面声明；
7.投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目的书面声明。为本项目的前期准备或者监理工作提供设计、咨询服务的任何法人及其任何附属机构（单位），不得参加本次投标的书面声明；
8.本标段不接受联合体投标。
4. 招标文件的获取
4.1.凡有意参加投标者，请于2026年03月25日18:00至2026年03月30日18:00（节假日不休）
5. 投标文件的递交
5.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2026年04月16日09时30分00秒，地点为榆林市。
5.2 逾期送达的投标文件，招标人将予以拒收。
6. 开标时间及地点
开标时间：2026年04月16日09时30分00秒。
开标地点及方式：榆林市，现场递交。
联系人：徐先生
手机：185-1979-8781
邮箱：zbgxzc99@126.com
注：邮箱发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表